经营许可（AFE）
1.32883-4
获准活动：进口、储存、分销、发货和运输。
经得起检查的 单证
检查时，ANVISA 关注的是整个流程：原料药从哪里来、由谁生产、您的供应商获准从事哪些活动。这些正是我们随批次一同交付的内容。
特别许可（AE）
1.32878-8
适用于受特殊管制的物质（SVS/MS 第 344/1998 号法令），包括 C5 清单。
质量控制
REBLAS 认可实验室
各批次的质量控制分析与巴西卫生分析实验室网络认可的实验室合作完成。
许可信息已于 21/09/2026 在 ANVISA 公开数据库中核实。查询地址： consultas.anvisa.gov.br.
每批
随批次附带的文件
- 生产商出具的批次分析证书（CoA）
- 附 ANVISA 审批的进口单证
- 生产商及来源工厂信息
- 注明批号和有效期的发票
可追溯性
从工厂到您门口全程可追溯：源头审核生产商、每批附检验报告，并由认可实验室分析。
